Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) 20 lipca 2026 roku wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju trzech serii leku stosowanego w terapii chorób dróg oddechowych. Preparat, dostępny w formie roztworu do nebulizacji, został skierowany do kontroli po sygnałach o potencjalnych nieprawidłowościach.
Przyczyny wycofania
Decyzja została podjęta na podstawie wyników badań przeprowadzonych przez Narodowy Instytut Leków. Wykazały one wadę jakościową, która może wpływać na precyzję dawkowania leku podczas nebulizacji. Jak podkreślają eksperci, nawet niewielkie odchylenie w dawce może mieć znaczenie kliniczne, szczególnie u pacjentów z przewlekłymi schorzeniami układu oddechowego, takimi jak astma czy POChP.
„Każda wada jakościowa leku to potencjalne ryzyko dla pacjenta. W przypadku preparatów wziewnych kluczowe jest zachowanie dokładnej dawki, aby terapia była skuteczna i bezpieczna” – zwraca uwagę dr n. farm. Anna Kowalska, ekspertka w dziedzinie farmacji klinicznej.
Numery wycofanych serii
GIF nie opublikował jeszcze pełnej listy numerów serii w komunikacie, ale apeluje do pacjentów i farmaceutów o dokładne sprawdzenie opakowań. Osoby posiadające lek z podejrzanych partii powinny niezwłocznie skontaktować się z apteką w celu zwrotu produktu. Apteki mają obowiązek wycofać wskazane serie z półek i poinformować pacjentów o możliwości wymiany.
Co robić w przypadku posiadania leku?
Pacjenci, którzy zakupili preparat, powinni sprawdzić numer serii na opakowaniu. Jeśli odpowiada on wycofanym partiom, należy przerwać stosowanie i oddać lek do najbliższej apteki. GIF zaznacza, że decyzja ma charakter prewencyjny, a ryzyko dla zdrowia jest minimalne, jednak zaleca ostrożność. W przypadku wątpliwości można skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
Kontekst i podobne przypadki
To nie pierwsza tego typu decyzja GIF w ostatnich miesiącach. W 2025 roku inspektorat wycofał kilka serii leków kardiologicznych i przeciwbólowych z powodu zanieczyszczeń mikrobiologicznych lub błędów w składzie. System nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii w Polsce opiera się na współpracy z Narodowym Instytutem Leków oraz Europejską Agencją Leków (EMA), co pozwala na szybką reakcję w przypadku wykrycia wad.
Eksperci przypominają, że pacjenci nie powinni samodzielnie odstawiać leków bez konsultacji z lekarzem, ale w przypadku wycofania preparatu konieczne jest znalezienie alternatywnego leczenia. Warto śledzić komunikaty GIF na oficjalnej stronie internetowej oraz w mediach społecznościowych.
Foto: images.pexels.com
📷 Galeria zdjęć
